Zestaw ELISA do oznaczania alergenów – całkowite białko mleka bydlęcego
Neogen® Zestaw ELISA do wykrywania całkowitego białka mleka bydła jest przeznaczony do detekcji ilościowej białek w wodzie pochodzącej z ostatniego etapu płukania w systemie CIP (Clean-in-place), surowcach, próbkach środowiskowych i w żywności przetworzonej.
Zestaw testowy ELISA całkowite białko mleka bydła jest mikropłytkowym testem ELISA typu sandwich, używanym do ilościowej analizy niskich poziomów resztek całkowitego białka mleka bydła w produktach spożywczych, składnikach, płukankach do czyszczenia w miejscu (CIP) oraz próbkach środowiskowych w formacie 96-dołkowym. Ilość białka w próbce można określić na podstawie krzywej standardowej, skonstruowanej z użyciem standardów o znanym stężeniu i dostosowanej do rozcieńczenia próbki.
| Specyfikacja | Wartość |
|---|---|
| Analit | Mleko |
| Platforma | ELISA |
| Typ wyniku | Ilościowy |
| Zakres oznaczania | 1,00 ppm białka mleka – 81,00 ppm białka mleka |
| Czas testu | 50 minut |
| Warunki przechowywania | 2-8°C |
| Ilość w opakowaniu | 96 testów |
| Wymiary opakowania | 21,20 cm x 14,20 cm x 8,00 cm |
| Waga opakowania | 0,38 kg |
Zestaw ELISA na całkowite białko mleka bydła wykorzystuje metodę ELISA typu sandwich. Docelowe białko obecne w próbce reaguje ze specyficznymi przeciwciałami, które zostały adsorbowane na powierzchni dołków mikropłytkowych polistyrenowych. Po usunięciu niezwiązanych białek przez płukanie, dodawane są przeciwciała sprzężone z peroksydazą chrzanową (HRP). Przeciwciało oznaczone enzymatycznie tworzy kompleksy z wcześniej związanym białkiem docelowym. Po drugim etapie płukania enzym związany z immunosorbentem jest wykrywany przez dodanie substratu chromogennego, 3,3’,5,5’-tetrametylobenzydyny (TMB). Rozwój koloru w wyniku tej reakcji enzymatycznej jest bezpośrednio proporcjonalny do stężenia białka docelowego w badanej próbce; w związku z tym, absorbancja przy 450 nm jest miarą stężenia białka docelowego w próbce testowej. Ilość białka w próbce testowej można określić na podstawie krzywej standardowej, skonstruowanej z użyciem standardów o znanym stężeniu i dostosowanej do rozcieńczenia próbki.